Shayla est née le 22 avril 2010 en Australie. Elle était une enfant parfaitement normale, semblable à tous les autres nouveau-nés. Quelques jours après sa naissance, la petite et sa mère sont rentrées à la maison, où, pendant les quatre premiers mois de sa vie, aucun membre de la famille n’a remarqué quoi que ce soit d’inhabituel.
Cependant, à mesure que Shayla grandissait, une chevelure douce et duveteuse a commencé à pousser sur sa tête. Chaque jour, ses cheveux devenaient de plus en plus volumineux, et il devenait de plus en plus difficile de les coiffer. À la maternelle, la petite fille était parfois moquée par ses camarades.
À l’âge de quatre ans, la mère de Shayla a décidé de consulter des médecins, ne pouvant plus gérer les cheveux de sa fille.
L’examen a révélé que Shayla présentait une caractéristique génétique rare : le syndrome des “cheveux incoiffables”. Habituellement, les cheveux ont une section transversale ronde ou ovale, mais ceux de Shayla ressemblaient davantage à des triangles.
Shayla a longtemps été complexée par ses cheveux, mais vers l’âge de 7 ans, elle a compris que cette particularité faisait d’elle quelqu’un d’unique. Il existe seulement une centaine de cas officiellement répertoriés dans le monde, et Shayla en fait partie.
La jeune fille a commencé à être active sur les réseaux sociaux, où elle a rapidement attiré l’attention. Un magazine a même écrit un article sur elle. Au fil des années, sa popularité n’a fait que croître, tout comme le nombre de ses abonnés.
Aujourd’hui, Shayla Madison a 12 ans. Elle est souvent invitée sur des plateaux de talk-shows et reçoit des propositions de contrats de plusieurs agences de publicité. Bien qu’elle soit encore à l’école, Shayla prévoit de devenir mannequin professionnel après avoir terminé ses études.
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