Beaucoup de gens n’ont même jamais entendu parler du nanisme primaire ostéodysplasique microcéphalique de type II. En termes simples, il s’agit d’une version particulièrement complexe du nanisme, dans laquelle le corps ne grandit pas du tout. Abigail Lee a eu la malchance d’être née avec une telle maladie génétique.
Pour le moment, Abigail a déjà deux ans, mais son poids ressemble presque à celui d’un bébé – seulement 4 kg, au lieu des 20 à 30 kg prescrits. Le bébé est en parfaite santé, il mange bien, joue et se développe, mais ne grandit pas. Elle est comme une poupée pour sa sœur aînée qui a 6 ans.
Abigail porte des vêtements de bébé et mange à la table d’une poupée.
Malheureusement, la médecine ne guérit pas encore ce type de nanisme, mais nous espérons que les scientifiques trouveront quelque chose à l’avenir.
Abigail pourra marcher, peut-être avec difficulté. Elle pourra étudier et vivre une vie longue et heureuse, à moins, bien sûr, que toutes les conditions ne soient créées pour cela. Mais elle ne grandira jamais. Nous espérons qu’elle sera chanceuse et heureuse à l’avenir.
