“La fille toujours souriante” : À quoi ressemble l’enfant né avec un trouble génétique rare ?

En décembre 2021, une petite fille spéciale nommée Ayla est arrivée en Australie-Méridionale, apportant de la joie à Christina et Blaze. Cependant, Ayla est née avec une maladie rare appelée macrostomie bilatérale, qui fait que sa bouche est plus large que d’habitude. Cela se produit parce que les côtés des lèvres ne se fusionnent pas complètement pendant le développement du fœtus.

Bien que cette anomalie rende difficile pour Ayla de manger normalement, elle lui donne également un sourire constant et charmant. Malheureusement, certains ont comparé l’apparence d’Ayla à des personnages de fiction à cause de sa condition.

La macrostomie bilatérale est extrêmement rare, ne touchant qu’une poignée de personnes dans le monde, Ayla en faisant partie. Heureusement, une intervention chirurgicale corrective est possible pour traiter cette affection.

L’opération consiste en une procédure simple visant à refermer les commissures des lèvres d’Ayla, permettant une alimentation et un développement normaux. Si cela peut laisser de petites cicatrices, elles peuvent être minimisées par un traitement au laser plus tard.

Bien que l’opération n’ait pas encore eu lieu, les parents d’Ayla restent positifs. Ils partagent activement des vidéos de leur fille sur les réseaux sociaux, recevant un flot de soutien de sympathisants qui croient que tout ira bien pour Ayla après l’intervention.

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