Charlotte Garside est née en 2007 dans une famille anglaise ordinaire. À sa naissance, les médecins ont été stupéfaits par son apparence : elle pesait moins d’un kilogramme et peu croyaient qu’elle survivrait. Malgré sa taille minuscule, Charlotte a prouvé qu’elle était une enfant forte avec une volonté de vivre, et elle a récemment célébré son seizième anniversaire. « Les gens disaient qu’elle ressemblait à une poupée en porcelaine, à un bébé dans une poussette, et ils l’appellent toujours Thumbelina, mais ce n’est pas un enfant, » raconte sa mère.
Charlotte souffre d’une forme rare de nanisme connue sous le nom de nanisme primordial. Ses parents sont porteurs d’un gène extrêmement rare que leur plus jeune fille a hérité. Leurs autres enfants sont nés en bonne santé et grandissent normalement.
Charlotte a fréquenté une école ordinaire dans l’East Yorkshire, bien qu’elle ait été accompagnée d’un tuteur personnel. Bien que le nanisme primordial entraîne souvent des retards de développement, à l’âge de six ans, le personnel scolaire a déterminé qu’elle était au niveau de développement d’un enfant de trois ans, ce qu’ils considéraient comme plutôt bon. Aujourd’hui, Charlotte excelle à l’école, aime socialiser avec ses camarades et est très populaire.
En se remémorant les premiers jours après la naissance de leur fille, les parents de Charlotte les décrivent comme extrêmement difficiles, remplis de peur constante pour sa vie. Elle était si délicate qu’ils ne pouvaient même pas la prendre dans leurs bras.
« Les gens qui la rencontrent pour la première fois ont peur de la casser en la touchant. Mais c’est une petite tornade qui ne peut pas rester tranquille une seconde, » partage sa mère.
Aujourd’hui, Charlotte mène une vie très normale. Elle participe à des balades à cheval en famille et va à l’école. Lorsqu’elle avait deux ans, un documentaire a été réalisé sur elle, regardé par des millions de personnes dans le monde. Désormais, des gens du monde entier suivent l’histoire de la plus petite fille du monde.
