En 2012, Patricia Williams a accueilli son fils Redd, un bébé au look unique avec des cheveux blancs. À deux mois, les yeux de Redd ont attiré l’attention de son père en raison de mouvements inhabituels, ce qui a conduit à des investigations médicales. Le diagnostic est tombé : Redd souffrait d’albinisme oculocutané de type 1, une condition rare touchant 1 personne sur 17 000 dans le monde.
La naissance de Redd avait suscité l’enthousiasme à l’hôpital en raison de ses cheveux blancs et de ses yeux bleus, mais Patricia n’avait pas compris la portée de la condition jusqu’à ce que les signes d’albinisme deviennent évidents. Malheureusement, les photos de Redd ont été utilisées pour créer des mèmes cruels sur les réseaux sociaux, entraînant une période difficile pour la famille.
Cependant, plutôt que de se replier, la famille de Redd a décidé de faire face au problème. Ils ont choisi de sensibiliser davantage à l’albinisme pour lutter contre les préjugés et le harcèlement. Redd a subi une intervention chirurgicale pour corriger son strabisme, ce qui a considérablement amélioré sa qualité de vie.
La famille a fait preuve de résilience face aux défis. En plus de Redd, le frère cadet, Rockwell, est également né avec la même condition. La famille a continué à partager son parcours sur les réseaux sociaux, permettant aux gens de mieux comprendre l’albinisme et de dépasser les stéréotypes.
Les efforts de la famille ont également abouti à une sensibilisation accrue sur l’albinisme, contribuant ainsi à changer les perceptions. Redd a grandi, poursuivant son éducation dans une école publique après avoir fréquenté une école spéciale pour enfants aveugles. La famille continue d’être un exemple de résilience et de force, montrant que la compréhension et l’acceptation peuvent triompher des préjugés.
