À Jacksonville, en Floride, un jeune couple, Justin Ackerman et Savannah Combs, a accueilli ses jumelles, Mckenli et Kennadi, nées prématurément de deux mois le 12 mai 2021. Les deux petites filles sont venues au monde avec une trisomie 21, une affection génétique causée par la présence d’une copie supplémentaire du chromosome 21. Bien que les parents aient été conscients du risque que l’une de leurs filles soit concernée, ils ont choisi de ne pas effectuer de tests invasifs, craignant les risques de fausse couche, et ont préféré vivre chaque échographie comme une bénédiction. Leur cas est extrêmement rare : la probabilité que des jumelles identiques partagent cette même condition est estimée entre 1 sur 1 million et 1 sur 5 millions. Mais pour Justin et Savannah, l’émotion dominante fut la joie — leurs « petits trésors » étaient en vie, en bonne santé et pleines de promesses.
Les spécialistes qualifient cette naissance de « rarissime ». La docteure Pamela Trapane, directrice du Duran Genetics Center, a souligné la singularité de cette situation. À l’annonce du diagnostic, Justin a laissé libre cours à son émotion, tandis que Savannah s’est concentrée sur la gratitude, célébrant simplement le fait que ses filles soient arrivées au monde en sécurité. Nées avant terme, Mckenli et Kennadi ont dû rester quelque temps à l’hôpital pour recevoir des soins spécifiques avant de rentrer à la maison. Et malgré leur ressemblance parfaite, les jumelles affichent déjà des tempéraments bien distincts : Kennadi, véritable « rayon de soleil », et Mckenli, petite « diva » à la personnalité affirmée. Dès janvier 2022, toutes deux montraient des progrès remarquables en thérapie physique et motrice.
Savannah est rapidement devenue une voix forte pour la sensibilisation à la trisomie 21, utilisant la plateforme TikTok de la famille pour éduquer le public et combattre les préjugés. Elle rappelle inlassablement que ses filles ne sont « pas différentes des autres bébés » — elles ressentent, apprennent et grandissent, même si certains jalons sont atteints un peu plus tard. Sa mission est claire : offrir à Mckenli et Kennadi les mêmes chances et les mêmes rêves que tout autre enfant, et veiller à ce qu’elles soient toujours traitées avec respect et amour.
Mais avec la notoriété sont aussi venues des réactions blessantes. Savannah a confié que certains commentaires en ligne étaient cruels et méprisants, l’un d’eux allant jusqu’à dire que des enfants comme les siens « devraient être donnés à l’adoption ». Sa réponse fut digne et pleine de foi :
« Dieu savait ce qu’Il faisait en confiant ces bébés aux bons parents, à ceux qui les aimeraient sans condition. »
Aujourd’hui, grâce à leur présence sur les réseaux sociaux, Justin et Savannah s’efforcent de normaliser l’image des enfants porteurs de trisomie 21. Savannah le dit avec fierté :
« À mes yeux, Mckenli et Kennadi sont normales, et elles vivent une très belle vie. »
À travers leur histoire, le couple invite le monde à regarder au-delà du handicap — à voir en ces enfants des êtres uniques, aimants et pleins de potentiel, dignes d’une vie riche, joyeuse et pleinement vécue.
