Kennady Jourdan-Bromley a 17 ans mais ne pèse qu’un peu plus de 10 kg. La raison en est une maladie rare appelée proto-nanisme.
Lorsque la mère de la jeune fille est tombée enceinte, elle s’est rendu compte que son ventre était trop petit. Au fil du temps, son âge gestationnel a augmenté, mais son ventre est resté petit. Elle a fait part de ses inquiétudes à son médecin, qui l’a rassurée en lui disant qu’il n’y avait pas lieu de s’inquiéter.
Le médecin était également inquiet parce que son ventre n’apparaissait même pas juste avant l’accouchement. Kennady est née à la date prévue, mais elle était très petite. Elle ne mesurait que 27 cm et pesait moins d’un kilo. Les médecins ont déclaré qu’il y avait peu de chances que l’enfant survive.
C’est pourquoi elle est restée longtemps dans un service spécial pour enfants abandonnés et n’a jamais été confiée aux médecins.
Cependant, malgré le mauvais pronostic, la petite fille a survécu. De plus, elle grandit comme n’importe quel autre enfant en bonne santé. La seule différence est sa taille et son poids. En ce qui concerne le développement intellectuel, Kennady apprend comme un écolier normal. Ils aiment tous leurs petits camarades de classe, qui sont toujours en bonne santé.
La maladie est très rare. Il existe une centaine de personnes atteintes de proto-nanisme sur la planète. Curieusement, la maladie a contribué à rendre Kennady célèbre. Il a été choisi pour jouer le rôle principal dans un film de science-fiction réalisé par Ellen Smith.
La réalisatrice savait qu’il y avait une enfant atteinte de cette maladie rare et n’a pas hésité à la choisir pour le rôle d’une fille qui a des ailes à la place des mains. Je dois dire que Kennady s’est bien débrouillée. Elle est entrée dans le rôle sans effort et a joué son rôle.
Les parents de cette jeune fille souhaitaient que leur fille ait un petit frère ou une petite sœur. Ils ont donc décidé d’avoir un autre enfant, même s’ils avaient très peur. Heureusement, un garçon en bonne santé est né. Il était plus jeune mais plus grand que sa sœur. Le frère et la sœur sont très proches.
Il s’agit d’une maladie génétique rare pour laquelle il n’existe pas encore de traitement. Cette maladie entraîne une nanification de tout le corps, qui ressemble alors à une poupée.
Kennady accepte le fait d’être différente des autres enfants. Cependant, cela ne l’a pas empêché d’avancer dans la vie. Elle a beaucoup d’amis. Elle espère réaliser un autre film.
Cet exemple d’une personne petite mais courageuse prouve une fois de plus qu’il est possible de trouver des raisons de se réjouir, quelles que soient les circonstances. L’important est d’aimer la vie.
